廣東省第二人民醫(yī)院陽(yáng)山醫(yī)院（陽(yáng)山縣人民醫(yī)院）醫(yī)療設(shè)備采購(gòu)項(xiàng)目技術(shù)論證及市場(chǎng)調(diào)研公告
醫(yī)院定于近期對(duì)以下項(xiàng)目進(jìn)行技術(shù)論證及市場(chǎng)價(jià)格調(diào)研，歡迎符合資格條件的廠商報(bào)名參加。
序號(hào) | ?項(xiàng)目名稱 | 單位 | 數(shù)量 | 備注 |
1 | 雙水平無(wú)創(chuàng)呼吸機(jī) | 臺(tái) | 2 | |
2 | 高頻電刀工作站 | 套 | 1 | 胃鏡室使用 |
3 | 內(nèi)熱針治療儀?? | 臺(tái) | 1 | 疼痛門(mén)診使用 |
4 | 震動(dòng)感覺(jué)閾值檢測(cè)儀 | 臺(tái) | 1 | |
5 | 絕緣測(cè)試儀 | 臺(tái) | 1 | |
6 | 封閉式智能醫(yī)用級(jí)高精度3D打印機(jī) | 臺(tái) | 1 | 骨科使用 |
7 | 全自動(dòng)精液分析儀 | 臺(tái) | 1 | |
8 | 尿碘分析儀 | 臺(tái) | 1 | |
9 | 電子輸尿管軟鏡系統(tǒng) | 套 | 1 | |
10 | 等離子體手術(shù)系統(tǒng) | 套 | 1 | 眼耳鼻喉科使用 |
11 | 無(wú)創(chuàng)呼吸機(jī) | 臺(tái) | 1 | 新生兒使用 |
12 | 嬰兒T-組合復(fù)蘇器 | 套 | 1 | 新生兒使用 |
13 | 新生兒保溫箱 | 臺(tái) | 10 | 兒科使用 |
14 | 新生兒保溫箱（含雙面藍(lán)光） | 臺(tái) | 5 | 兒科使用 |
15 | 心電監(jiān)護(hù)儀 | 臺(tái) | 15 | 兒科使用 |
16 | 輸液泵 | 臺(tái) | 15 | 兒科使用 |
17 | 骨密度儀 | 臺(tái) | 1 | |
18 | 外科手術(shù)器械 | 批 | 1 | |
19 | 經(jīng)顱多普勒超聲診斷儀 | 臺(tái) | 1 |
說(shuō)明：第18項(xiàng)外科手術(shù)器械包含（不限于）如下器械：
序號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | 單位 | 數(shù)量 | 備注 |
1 | 止血鉗 | 把 | 2 | 34cm 弧高彎15mm， 用于血管夾持及游離 |
2 | 止血鉗 | 把 | 2 | 36cm 弧高彎25mm， 用于血管夾持及游離 |
3 | 止血鉗 | 把 | 2 | 36cm 角高彎20mm， 用于血管夾持及游離 |
4 | 止血鉗 | 把 | 4 | 36cm 游離鉗，用于血管夾持及游離 |
5 | 止血鉗 ? | 把 | 2 | 30cm 角高彎15mm 頭端110度，用于血管夾持及游離 |
6 | 海綿鉗 ? | 把 | 2 | 36cm 6mm 蛇頭鉗，用于夾持組織和牽拉組織 |
7 | 海綿鉗 ? | 把 | 2 | 36cm 8mm 香蕉鉗，用于夾持組織和牽拉組織 |
8 | 海綿鉗 ? | 把 | 2 | 36cm 10mm，用于夾持組織和牽拉組織 |
9 | 淋巴結(jié)鉗 | 把 | 2 | 36cm 蛇頭型頭徑8mm，用于淋巴清掃及夾持淋巴 |
10 | 持針鉗 ? | 把 | 2 | 34cm， 用于持針縫合 |
11 | 組織鉗 ? | 把 | 2 | 36cm 彎型寬5mm， 用于食管組織夾持及固定 |
12 | 組織鉗 ? | 把 | 2 | 小號(hào)施夾鉗，用于組織夾持及固定 |
13 | 吸引管 ? | 套 | 2 | 42cm 手柄式，用于游離組織及沖、吸積液 |
14 | 醫(yī)用鑷 | 把 | 2 | 36cm 筆式，用于血管夾持及牽拉組織 |
15 | 醫(yī)用鑷 | 支 | 4 | 22cm ?直頭2.4mm，用于推結(jié) |
16 | 拉鉤 ??? | 支 | 2 | V型手術(shù)輔助推結(jié)，用于推結(jié) |
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一、報(bào)名時(shí)間
?公告即日起，報(bào)名期限為五個(gè)工作日，即2021年5月10日— 5月14日 17：30前。
二、參與論證廠商資格
1、報(bào)名供應(yīng)商必須是中華人民共和國(guó)境內(nèi)注冊(cè)的能獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的法人或其他組織；
2、如果是代理商必須提供產(chǎn)品制造商的合法授權(quán)函；
3、依法取得營(yíng)業(yè)執(zhí)照（或事業(yè)單位法人證書(shū)，或社會(huì)團(tuán)體法人登記證書(shū)，或執(zhí)業(yè)許可證）、組織機(jī)構(gòu)代碼證和稅務(wù)登記證復(fù)印件（或者“三證合一”復(fù)印件），包括廠家（加蓋公章）；
4、對(duì)中國(guó)強(qiáng)制要求取得“三證”的醫(yī)療設(shè)備，經(jīng)銷商必須具有相應(yīng)的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證、國(guó)內(nèi)制造商必須具有相應(yīng)的醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證、參與論證的產(chǎn)品具有相應(yīng)的醫(yī)療器械注冊(cè)證（該要求適用于參與公司所投貨物納入醫(yī)療器械管理的產(chǎn)品）；
各供應(yīng)商須攜帶①報(bào)名表②以上相關(guān)資質(zhì)證明③近三年內(nèi)三家或以上二甲或以上醫(yī)院相同設(shè)備銷售合同或發(fā)票（含配置清單）復(fù)印件等文件紙質(zhì)版到體檢中心樓503室進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)或郵寄方式報(bào)名，郵寄材料以報(bào)名截止時(shí)間前收到為準(zhǔn)。同時(shí)以郵件方式把電子版報(bào)名表發(fā)送郵箱:?[email protected]。
三、項(xiàng)目論證要求
報(bào)名結(jié)束后將組織符合資格的公司開(kāi)展項(xiàng)目論證，具體時(shí)間以醫(yī)院通知為準(zhǔn)。屆時(shí)請(qǐng)合格廠商攜帶以下資料（請(qǐng)按以下順序裝訂）參加論證：
1、資料封面。所含內(nèi)容依次如下:封面標(biāo)題《XX項(xiàng)目市場(chǎng)調(diào)研資料》：產(chǎn)品名稱、品牌（進(jìn)口則寫(xiě)明中英文兩種）、生產(chǎn)廠家或者代理商名稱；
2、資料目錄清單（編寫(xiě)頁(yè)碼）;
3、項(xiàng)目報(bào)價(jià)(含設(shè)備的零配件和試劑耗材)及市場(chǎng)參考報(bào)價(jià)（須與所提供的發(fā)票一致）；
4、產(chǎn)品彩頁(yè)及配置清單；
5、詳細(xì)介紹本產(chǎn)品性能特點(diǎn)及優(yōu)勢(shì);
6、所提供產(chǎn)品的技術(shù)參數(shù)與我院技術(shù)參數(shù)要求及市場(chǎng)其他品牌同等級(jí)產(chǎn)品技術(shù)參數(shù)對(duì)比表（如有）；
7、售后服務(wù)及供貨時(shí)間；
8、產(chǎn)品市場(chǎng)銷售業(yè)績(jī)和用戶一覽表；
9、▲近三年內(nèi)相同設(shè)備三家或以上二甲或以上醫(yī)院銷售合同或發(fā)票（含配置清單）等復(fù)印件供參考;
10、生產(chǎn)廠家或代理商的相關(guān)資質(zhì)證書(shū)；
11、法定代表人證明書(shū)及法定代表人授權(quán)委托書(shū)；
12、準(zhǔn)備裝訂好資料8份，正本１份，副本7份；
13、各報(bào)名單位屆時(shí)至少應(yīng)選派一名熟悉產(chǎn)品技術(shù)參數(shù)的人員和負(fù)責(zé)商務(wù)報(bào)價(jià)的人員參加論證。
四、報(bào)名地點(diǎn)
陽(yáng)山縣陽(yáng)城鎮(zhèn)文塔路206號(hào)陽(yáng)山縣人民醫(yī)院體檢中心樓503室
聯(lián)系人：馮先生
聯(lián)系電話：0763-7883729
傳真?：0763-7883729
陽(yáng)山縣人民醫(yī)院
2021年5月7日
附報(bào)名表
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